|
Irak savaş
teknolojilerinin ve metodolojilerinin test alanı olarak
kullanılırken; Türkiye "barış"
teknolojilerinin (bilişim, sağlık, gıda, v.s.) ve metodolojilerinin
test alanına dönüştürülmüş durumda.
Cep
telefonunu bulmakla övünen Japon ve geliştirmekle
övünen ABD'li karşısında cep telefonu ile en hızlı
kredi almakla övünen Türk tiplemesine reklamlarda
rastlamanızın (Bkz. Akbank reklamı) bir sebebi de bu.
Milletimiz ve kurumlarımız en son teknolojileri ve uygulamaları
derinlemesine araştırıp, kamuoyunda tartışmadan hayatının her
noktasına sokmakta bir beis görmüyor. Devletin en
hassas konferans görüşmeleri Cisco gibi firmaların altyapısı
üzerinden gerçekleştiriliyor. Sonra da birileri , "bu
belge/görüşme nasıl sızar" diye dövünüp duruyor.
"Barış" teknolojilerinin en sinsilerinden ilaç
teknolojisi konusunda insanımızın sağlığını önplana alan bir
politika ve denetim mekanizmasından sözetmek güç. Aşağıdaki yazıda;
insanları hastalık hastası yaparak büyümesini katlayan sağlık
sektöründen canlı bir örneği bulabilirsiniz.
-------------------------------- Natural News - David
Gutierrez ------------------------------
ABD'nin İlaç ve Gıda
Denetim Kurumu FDA; Forest Laboratuvarları tarafından
çocuklar ve gençler için üretilen anti-depresan ilacı
Lexapro'yu ; ilacın cocuklara verilmesini yasadışı yollardan teşvik
ettiği için 11 eyalet ve federal hükümet tarafından dava edilmesine
rağmen onayladı.
Federal hükümet; zamanında FDA
onayı çıkmadığı halde, Forest'ı, çocuklarda depresyon tedavisinde
Lexapro ve bağlantılı ilaç Celexa'yı (Citalopram) kullanmaları için
çocuk doktorlarına rüşvet vermekle suçlamıştı.
Hükümet aynı zamanda Forest'ı; bu ilacın, yalancı ilaçlardan hiç bir
farkı olmadığı gösteren klinik çalışmaları örtbas etmekle
suçluyordu.
25 Şubatta kayda geçirilen Federal suç
duyurusunde şöyle denmekte :
"Forest; negative sonuçlar
veren pediatrik çalışmayı açıklamadan bu ilacı bilerek ve aktif
olarak çocuklar üzerinde kullanılması için lanse ederek, Yanlış
Beyanları Önleme Yasası'na (False Claims Act) aykırı olarak Federal
Sağlık Sigortası programlarına başvurular yapılmasına neden
oldu."
Lexapro; yine Forest firmasına ait Celexa
ilacının 2003 yılında patent korumasından çıkıp jenerik ilaç
kategorisine girmesine önlem olarak, 2001 yılında bu ilacın devamı
olarak piyasaya sürülmüştü.
Bu iki ilaçta "Selective
Serotonin Reuptake Inhibitor-SSRI" sınıfında antidepresanlar olarak
değerlendiriliyor ve diğer SSRI ilaçları gibi kısa süreli
kullanımdan sonra bile çocuklarda ve gençlerde intihar düşüncesini
ve davranışlarını tetiklediği ortaya
konmuştu.
Lexapro şu anda ABD'nin en fazla satan 15.
ilacı konumunda.
20 Martta FDA, sadece bir klinik
çalışmanın sonuçlarına dayanarak Lexapro ilacını, 12-17 yaş arası
çocuklarda ciddi bunalım bozukluklarının tedavisi için onayladı. Bir
başka çalışma ise bu ilacın yalancı ilaçlardan daha etkili
olmadığını kanıtlamıştı. (Tıpta "placebo" olarak
anılan
yalancı ilaçlar, klinik çalışmalarda, esas ilaçla, bu
ilacı aldığını zanneden hastalar arasındaki karşılaştırmaları yapmak
için kullanılıyor ve böylece esas ilacın etkisinin gerçek mi, yoksa
psikolojik mi olduğu test ediliyor.)
Forest sözcüsü
Frank Murdolo;
"Bu tarz denemelerin çoğu başarısız
oluyor çünkü bunalım ile ilgili çalışmaları yapmak çok zor. Fakat
elimizde başarılı sonuç almış iki sonuç var"
şeklinde
konuştu.
Murdolo'nun sözünü ettiği ikinci çalışma, FDA'nın
çocuklar üzerinde kullanımına izin vermediği Celexa ilacı üzerinde
yapılmıştı. Celexa üzerinde yapılan bir diğer çalışma bu ilacın hiç
bir etkisinin olmadığını ortaya koymuştu.
Forest çocuklar
üzerinde bu yönde bir klinik kanıt olmadığı kabul etse de; FDA ,
Lexapro'yu aynı zamanda bunalım belirtilerinin kontrolü için
onayladı. FDA; ilacın bu konuda çocuklar üzerindeki etkinliğinin
yetişkinler üzerindeki çalışmalardan tahmin edilebileceğini
belirtiyor.
Lexapro şu ana kadar ABD'de onay alan çocuklar
üzerine ikinci antidepresan.
Fakat Federal suç
duyurusuna göre, Forest, Lexapro ve Celexa'yı çocuklara yönelik
olarak yasadışı yollardan dokuz aydır pazarlıyor.
1999 yılında FDA şirketten Celexa'nın çocuklar
üzerindeki etkinliğini test etmek için iki klinik testi
gerçekleştirmesini istedi ve şirketi teşvik etmek için patent
süresini altı ay uzattı. Forest; biri ilacı geliştiren Danimarkalı
şirket Lundbeck, diğeri de ABD'li araştırmacı Karen Dineen Wagner
tarafından olmak üzere iki araştırma ısmarladı. Wagner'ın yaptığı
çalışma ilacın, çocuklarda ve gençlerde istatistiki olarak anlamlı
derecede bunalım semptomlarını azalttığı ve ciddi yan etkilerinin
görülmediği sonucuna varsa da; Lundbeck'in çalışması ilacın yalancı
bir ilaçtan daha etkin olmadığını ortaya koydu.
Ayrıca
Lundbeck'in çalışmasına katılan 244 kişiden; yalancı ilacı alanlara
kıyasla Celexa ilacını alanlardan 9 daha fazla kişi intihar
denemesinde bulundu veya intiharı düşündüğünü belirtti.
Bu
çalışma yapıldıktan sonra geçen 3 sene boyunca Forest Wagner
çalışmasını kamuoyunda geniş olarak duyururken, Lundbeck çalışmasını
yayınlamadı.
|
